Deca sa autizmom u Crnoj Gori se suočavaju sa brojnim izazovima, ali država ne preduzima dovoljno koraka kako bi im se olakšala svakodnevica. Prema procenama, u zemlji raste oko 4.000 mališana sa ovim poremećajem, ali ne postoji registar osoba sa smetnjama iz spektra autizma. Roditelji su godinama apelovali na državu da unapredi zdravstveni sistem, obezbedi opremu i stručni kadar, ali bez uspeha. Nedavno su predali peticiju sa preko 6.000 potpisa, tražeći osnivanje Instituta koji bi pružao logopedsko-defektološke tretmane, kao i osnivanje Fakulteta za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju. Takođe su istakli potrebu za formiranjem specijalizovanog fonda u okviru Fonda zdravstva, namenjenog pre svega deci sa posebnim potrebama.
Deca sa autizmom se suočavaju sa nedostatkom resursa, neujednačenim praksama i nedostatkom kadrovskih kapaciteta. Roditelji izražavaju nezadovoljstvo položajem svoje dece u društvu i traže podršku od nadležnih. Inicijatorka peticije, Tina Đukanović, istakla je da država nije zainteresovana za rešavanje problema osoba sa autizmom i da već decenijama stoji u mestu. Defektološkinja Ljiljana Domazet Jovanović takođe smatra da Crna Gora nema dovoljan broj stručnih lica i podršku za roditelje dece sa autizmom.
Roditelji traže bolju saradnju između stručnih lica i roditelja kao ključne karike u timu koji brine o deci sa autizmom. Međutim, njihove apele za poboljšanjem situacije ostaju bez odgovora od strane nadležnih. Potrebno je hitno delovanje kako bi se poboljšali uslovi za decu sa autizmom u Crnoj Gori i pružila im adekvatna podrška u obrazovanju i lečenju.